一、移液器放置：每天用完回归zui大量程，放到移液器支架上二、移液器清洁1.移液器外表面的日常清洗移液器的外表面进行清洗和除污，可以使用一块无绒软布。也可以使用乙醇(70%)、异丙醇(60%)和柔和洗涤剂作为清洗剂。使用一块湿布轻轻擦洗移液器外表面，并将其擦干。要特别留意吸头圆锥。2.移液器内部的清洗和除污移液器内部清洁，先将移液器下半部分拆卸下来，其中塑料部件（套柄等）采用与外部清洁一致的方式即可；活塞清洁可用双蒸水（或先用异丙醇冲洗再用双蒸水洗净），晾干即可（需要涂密封油...

迷你涡旋混合器的特点分享：1.迷你涡旋混合器应放在较平滑的地方，在玻璃台面上。轻轻按下该仪器，使仪器底部的橡胶脚与台面相吸。2.电源插头插入220V交流电源，开启电源开关，则电机就转动。用手拿住试管或三角烧瓶放在海绵振动面上并略施加压力，在试管内的溶液就会产生旋涡，而三角烧瓶中则起高低不等的水泡，达到混合的目的。注：（容器中被混物的体积，一般以不超过容器容积的1/3为佳。）3.如果开启迷你涡旋混合器电源开关后，电机不转动，应检查插头接触是否良好，保险丝是否烧断（应断电进行）。...

1冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入37°C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。2细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附...

无菌操作基本技术1.实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminarflow）以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。2.无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如...

细胞和组织的体外培养已成为生命研究和生物制药的*的内容。培养的细胞类型繁多，从病毒到细菌和真菌，从人体细胞到动物细胞和植物细胞。一些细胞和组织可在悬浮状态下生长，但相当一部分哺乳动物细胞需要表面贴壁。因此，用于提供细胞体外培养环境的培养瓶、培养板和培养皿除了应具有良好的透明度和无毒、无菌外，还需经表面改性处理使之能够贴壁、分裂和生长。公司采用了目前上的高分子材料表面处理技术和制造生产工艺，产品在10万级洁净车间中生产。各种规格的细胞培养瓶、细胞培养板和细胞培养皿系列产品可满足...