8月18日北京见｜洁特生物邀您共赴818大会

2025年9月，国务院第818号令——《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式颁布，彻底破解了长期以来行业"无据可依、路径模糊"的痛点。

2026年5月1日，条例全面实施。截至目前，4批共84个项目通过备案。数字背后不只有掌声，更有痛点和困惑需要解决。

818大会，应势而来！

2026年8月18日-19日，北京，首届生物医学新技术临床研究与转化应用大会（818大会）将隆重召开。大会以“中国IIT全产业链效率优势，助力全球细胞与基因治疗加速转化应用”为主题，将汇聚“政、产、学、研、医、投、管、用”全产业链500余位核心参与者。大会直邀818号令核心制定者权威解读监管逻辑，50+家三甲医院院长、科研处长、伦理委员会负责人、科室主任现场对话，院企闭门对接打通"实验室→临床"最后一公里。

818+828双令共同构建了“双轨制”监管体系，无论选择哪条路径，实验室耗材都是最基础的一环，其安全性和重要性不可忽视。洁特生物作为国内生物实验室耗材科创板上市第一股，深耕生命科学领域25年，已拥有12000+SKU产品及配套，从“原料-生产-放行-运输”实现全过程的透明化和可追溯性，可提供全套验证文件，为质量审计与合规追溯提供支持，用安全、合规的高品质实验室耗材为CGT应用提供耗材产品解决方案，为细胞制备筑起坚实防线。此次，洁特生物将携生物实验室耗材、生物工艺耗材、生物试剂、实验室仪器、医疗器械等明星产品闪耀亮相，诚邀各位行业专家莅临25号展位交流，现场还有100%中奖率的幸运大抽奖等您参与哦！

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